（通訊員 薛麗(li) 蘭(lan) ）近日，我校農(nong) 業(ye) 微生物資源發掘與(yu) 利用全國重點實驗室、湖北洪山實驗室、動物醫學院申邦教授團隊在Advanced Science期刊上發表題為(wei) “A Novel Nuclear Protein Complex Controlling the Expression of Developmentally Regulated Genes in Toxoplasma Gondii”的研究論文，解析了AP2XII-5複合物對弓形蟲分化發育相關(guan) 基因的表達調控作用與(yu) 機製。

弓形蟲（Toxoplasma gondii）是一種重要的人獸(shou) 共患寄生蟲，感染人和幾乎所有溫血動物，危害人類健康以及動物養(yang) 殖效益。弓形蟲具有複雜的生活史，包含多個(ge) 發育階段，幫助蟲體(ti) 在宿主間廣泛傳(chuan) 播。盡管已有研究發現弓形蟲在不同發育階段表現出顯著不同的生命活動，如營養(yang) 代謝、分裂模式、基因表達以及細胞器結構等，但對蟲體(ti) 如何精準調控其生命活動以確保分化發育和生活史順利進行仍知之甚少。另一方麵，幹預蟲體(ti) 的分化發育進程是阻斷其傳(chuan) 播和設計新型防治策略的潛在手段。

申邦教授團隊通過多年的研究，發現了一個(ge) 新型核蛋白複合物對弓形蟲分化發育基因的表達有關(guan) 鍵調控作用。該複合物由轉錄因子AP2XII-5、表觀遺傳(chuan) 調控因子MORC和HDAC3，以及一個(ge) 新發現的核因子AIP1組成。在急性感染階段，蟲體(ti) 以速殖子形式快速無性繁殖，AP2XII-5結合到發育相關(guan) 基因的啟動子區域，招募MORC、HDAC3等調控因子共同抑製這些目標基因的表達，AIP穩定AP2XII-5和MORC、HDAC3間的相互作用，這些因子協同作用從(cong) 而防止與(yu) 發育相關(guan) 基因在無性繁殖期過早激活。當弓形蟲進入有性生殖並開始裂殖子發育時，AP2XII-5的豐(feng) 度減少，從(cong) 而解除其對分化發育基因表達的抑製，允許蟲體(ti) 分化發育的順利進行。

這一發現揭示了一個(ge) 全新的核蛋白複合物在弓形蟲分化發育中的關(guan) 鍵作用，為(wei) 理解弓形蟲在不同發育階段的精準基因表達調控提供了新視角，也為(wei) 設計阻斷弓形蟲傳(chuan) 播的疫苗與(yu) 藥物提供了新思路。

星空体育网站入口官网博士研究生薛麗(li) 蘭(lan) 為(wei) 該論文的第一作者，申邦教授為(wei) 通訊作者。該研究獲得國家重點研發計劃、國家自然科學基金、廣東(dong) 省基礎與(yu) 應用基礎研究重大項目、星空体育网站入口官网-AGIS合作基金以及中央高校基本科研業(ye) 務費等項目的資助。

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審核人 申邦